Ženska, rojena skoraj brez možganov, praznovala 20 let

Ko se je Alex Simpson 4. novembra 2005 rodila, so zdravniki staršem povedali, da je popolnoma zdrava.

A že na pregledu dva meseca kasneje so jim, kot pravijo starši, povedali, da ima Alex redko bolezen, imenovano hidranencefalija, piše portal Lad Bible.

Gre za zelo redko motnjo v razvoju možganov, pri kateri se otrok rodi brez večjega dela možganskih hemisfer (polovic), namesto njih pa lobanjo zapolnjuje likvor (brezbarvna tekočina, ki sicer obkroža možgane in hrbtenjačo).

Bolezen je praviloma usodna, družina iz Nebraske pa pravi, da so jim zdravniki povedali, da njihova hči najverjetneje ne bo živela dlje kot štiri leta.

Zdaj je stara 20 let.

"Hidranencefalija pomeni, da možganov nima," je za lokalno televizijo KETV povedal njen oče Shawn.

"Tehnično gledano ima za približno polovico mojega mezinca možganov v zadnjem delu glave – to je vse, kar je ostalo."

"Če je kdo v njeni bližini pod stresom, Alex to začuti"

Čeprav ne sliši in ne vidi, njena družina verjame, da občuti njihovo prisotnost in da se bolj zaveda okolice, kot si večina predstavlja.

Shawn je ponazoril njeno gibanje oči in dejal: "Ko sem jo pred kratkim obiskal in z njo govoril, je iskala moj obraz z očmi."

Tudi njen 14-letni brat SJ je dodal: "Če je kdo v njeni bližini pod stresom – ne da bi karkoli rekel ali naredil –, Alex to začuti. Recimo, če babico boli hrbet, to nekako preide nanjo. Noro je."

Kako je mogoče, da ženska s takšno diagnozo pri teh letih še vedno živi, je uganka za mnoge, njena družina pa je prepričana, da je to zaradi ljubezni, ki so ji jo ves čas nudili.

SJ pa je dejal, da je ponosen na Alex in da je o njeni bolezni veliko prebral. "Če me kdo vpraša po družini, najprej omenim Alex, mojo sestro s posebnimi potrebami," je povedal.